Causasneuroftalmológicas de la pérdida visual crónica en la infancia. Podemos encontrarnos 3 posibilidades. - Atrofia papilar, uni o bilateral. - Edema de papila crónico uni o bilateral, pudiendo coexistir con atrofia. - Fondo de ojo normal. La atrofia papilar implica duración del proceso superior a 6 semanas.
Lasprincipales formas de tratamiento incluyen: 1. Tratamiento fisioterapéutico. La fisioterapia es muy importante para todos los casos de atrofia muscular porque permite mantener la circulación sanguínea, evitar la rigidez de las articulaciones, disminuir la pérdida de masa muscular y mejorar la flexibilidad.Enel primer año de vida, podemos hablar de un desarrollo normal del niño si observamos, de manera progresiva, que el bebé mantiene la cabeza erguida cuando
WerdnigHoffmann Syndrome or Spinal Muscular Atrophy (SMA) of childhood is a disease of autosomal recessive neuromuscular and degenerative origin, some prevalent
13enfermedades raras que afectan a los niños. Listamos algunas de las enfermedades raras más comunes que pueden presentar los niños y tienen un componente genético: 1. Fibrosis Quística. La Entrelas estrategias de cribado llevadas a cabo, se encuentran: una determinación inicial de TIR seguida de análisis de ADN para las mutaciones más frecuentes o una determinación inicial de TIR seguida de una segunda determinación de TIR a los 20-30 días si la primera ha sido elevada y posterior análisis de ADN solo a los que siguen xouLWFV. 4163781273943533892048380
